Alívio do IRS é maior para 17% das famílias

[carrancho]

Actualização...

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[carrancho]

http://saude.sapo.pt/saude-em-familia/c ... olina.html

[carrancho]

Paionense,

Sim, recordo termos trocado umas MP`s sobre esse menino. Espero que tudo lhe corra pelo melhor. Fico muito contente por saber que também ele está a receber os cuidados necessários, obrigado por o partilhares.

Quanto à Carolina só tenho a acrescentar que efectivamente todo o pequeno "investimento" que fiz, está a ter um retorno fantástico. É sem duvida um dos melhores investimentos da minha vida.

Abraço,

Carrancho

[Paionense]

Ola, Carrancho!

É bom ver que esta menina está a ter toda a atenção e cuidados médicos que merece. Vai ser dura a luta!

Não sei se te lembras de te ter falado e de ter pedido auxílio numa outra situação semelhante. Um menino que tinha Sindrome de Rasmussen e que passava a 24h horas do dia a convulsivar, embora apenas só de um lado.

Bem, não foi necessário recorrer à ajuda de outrem, mas muito me apraz informar-te que o menino foi operado dia 28 de Setembro em França e que agora tem também toda uma vida de recuperação e luta pela frente.

Abraço
JP

[carrancho]

Faz agora 2 anos que coloquei esta História no caldeirão. Passados alguns dias o Ulisses bloqueou o tópico. Foi-me explicado por MP porque teria de o fazer, razões que aceitei e compreendi perfeitamente. Ficou combinado que quando houvessem desenvolvimentos da história desta menina, o desbloqueava permitindo-me contá-los.

Pois bem, esse dia chegou! Hoje passou na RTP1, no 30 minutos, uma reportagem com a história da Carolina Lucas.

Não esperem um final feliz, não é um final e não podia ser feliz porque a Carolina perdeu o pai no dia 18/09/2009... mas o sonho continua!!!

Podem ver a reportagem da RTP aqui http://ww1.rtp.pt/programas-rtp/index.p ... d=1&dif=tv

As capacidades motoras evoluiram imenso, os olhos da Carolina continuam a brilhar intensamente e o seu sorriso continua desconcertante. Ao ver esta reportagem e verificar que continua a haver muita solidariedade à sua volta, a esperança de a ver um dia andar é ainda maior.

Estou certo que vamos poder ver "o teu sol brilhar mais"!

Abraço,

Carrancho

[Ulisses Pereira]

Carrancho, a história está contada, verificada e é hora de trancar o tópico. Quem quiser ajudar, já sabe tudo.

Muitas das vezes a questão nem é a veracidade da história, mas casos dramáticos que precisam de ajuda financeira. seja por uma ou outra razão relevante, surgem todos os dias. Se começamos a permitir que o Caldeirão seja o palco de angariação de fundos para este género de campanhas individuais (quando as campanhas são colectivas chegam a mais pessoas), torna-se caótico.

Um abraço,
Ulisses

[carrancho]

Bom dia amigos,

Escrevo estas linhas ainda bastante emocionado!!!

Finalmente, após dezenas de tentativas sem sucesso, consegui agora mesmo confirmação da história junto da embaixada de cuba por parte da Dra Ana Maria Díaz- Canel Navarro (Consejera, Encargada de los Asuntos Culturales y de Colaboración).

A Sra. foi muito simpática e confirmou terem recebido a menina e familiares na embaixada com um pedido de ajuda. Disse-me que conseguiu os contactos em Cuba e um desconto nos tratamentos. Também me informou que os pais eram muito pobres e que a menina era intelectualmente desenvolvida, falava, ria, chorava... tudo perfeito com a excepção de não se conseguir movimentar. Referiu que era uma pena esta menina estar na situação que está e que estava na idade ideal para tentar inverter a situação que acham ainda ser perfeitamente possível. Ainda referiu que tem conhecimento da existência do site e que realmente é a tia da menina que tem feito um esforço enorme para conseguir ajuda para a sua sobrinha.

Amigos, espero que as minhas mais de 1000 mensagens neste forum sejam suficientes para acreditarem que o que vos conto é verdade e que o meu unico interesse nesta história é ajudar esta menina. Se ainda assim sentirem muitas duvidas podem tentar confirmar a história tal como eu próprio fiz.

Temos aqui uma oportunidade de fazer o tal "bom investimento", toda a ajuda pode ser extremamente importante para o futuro da Carolina Lucas. Sinto que podemos fazer toda a diferença e não podemos ficar indiferentes.

Eu vou dar o meu contributo, se este post servir para que um colega se me junte nesta acção... já não dou o meu tempo por perdido, por isso gostava muito de ler (aqui ou por MP) noticias de quem me acompanha.

Ao Caldeirão o meu muito obrigado por permitirem a divulgação desta história aqui. Parece-me que antes já alguma mensagem do género desta não foi permitida o que compreendo perfeitamente. Estou muito grato ao Marco, Ulisses, Pata, Nuno... MUITO OBRIGADO!!!!

FORÇA CAROLINA

Carrancho

[carrancho]

AS,

Dá para perceber que tens muitos conhecimentos sobre o assunto. Eu sou um leigo na matéria, mas já vi na TV (mais que uma vez) que em Cuba conseguiam resultados espectaculares em tratamentos neurológicos. O ultimo que vi falava de crianças com problemas consequência do acidente de Chernobyl.
Se é por mais horas de dedicação, se por salários inferiores ou ainda se não há provas de que sejam tratamentos revolucionários ou mais evoluidos, não sei... mas se há uma réstea de esperança, se há uma possibilidade mesmo que ínfima, eu não descansava enquanto não recorresse a esse tratamento.

Se poderes desenvolver mais o assunto era optimo.

Abraço e obrigado,

Carrancho

[AS]

[REV NEUROL 2000;31:716-719] PMID: 12497344 - Original - Fecha de publicación: 16/10/2000

M.E. García-Navarro, M.B. Tacoronte-Morales, I. Sarduy-Sánchez, A. Abdo-Cuza, R. Galvizú-Sánchez, A. Torres-Montoya, E. Leal

Introducción. La estimulación temprana se conoce como la intervención terapéutica necesaria y útil, encaminada a desarrollar al máximo el potencial psicofísico social de cualquier niño con alto riesgo ambiental y/o biológico. Es a este último grupo al cual pertenecen los niños portadores de parálisis cerebral (PC), afección del sistema nervioso central que puede causar retraso en los procesos de maduración de dicho sistema y expresarse, desde los primeros meses de vida del niño, como un retraso del desarrollo psicomotor. Objetivo. Demostrar la eficacia de la estimulación temprana en los niños diagnosticados con PC y retraso en su desarrollo psicomotor. Pacientes y métodos. Se realizó un estudio retrospectivo de una muestra de 20 niños con este diagnóstico, hospitalizados en el Centro Internacional de Restauración Neurológica de La Habana (Cuba) con edades comprendidas entre los 9 y 41 meses, a los que se les brindó tratamiento por parte de un equipo multidisciplinario, mediante la aplicación de un Programa de Estimulación Temprana en un período de 1­3 meses. Se tomaron las evaluaciones realizadas por el Departamento de Neuropsicología, al inicio y final de la etapa de tratamiento, utilizando la escala para medir el desarrollo psicomotor de la primera infancia Brunet­Lezine (primera parte). Resultados. En todos los pacientes se constató una evolución favorable con incorporación de nuevas adquisiciones, un rendimiento superior al observado al iniciar la estimulación y una aceleración en su ritmo de desarrollo durante el período de tratamiento. Conclusión. Los pacientes con PC y retraso en su desarrollo psicomotor se benefician con la aplicación de un programa de estimulación temprana.

No artigo não definem "Programa de Estimulación Temprana" (Programa de estimulação precoce), não referem o nível de evolução na escala de desenvolvimento psicomotor...

Nem entendo como é que uma revista indexada, publica este artigo.

Abraço,

AS

[AS]

Os Srs. Doutores de Cuba usam métodos e terapias muito mais eficientes e avançados que os nossos.

Infelizmente, o nosso sistema de saúde não comparticipa de maneira nenhuma estes tratamentos e tem que ser a minha família a pagar tudo.

1. O nosso sistema de saúde paga tratamentos fora do país para técnicas validadas cientificamente e que não estejam disponíveis em Portugal;

2. Cuba não tem, não tem, qualquer técnica validada que Portugal não disponha. O que Cuba tem é mão-de-obra mais barata de Fisioterapia, o que permite a um doente ter um Fisioterapeuta 16 horas por dia a preços mais razoáveis;

3. Há anos que se falam das supostas técnicas miraculosas Cubanas. Na literatura international, mesmo na independente, não existe nenhum artigo sobre os supostos tratamentos. Não haveria melhor propaganda para o regime Cubano do que um artigo que confirmasse tal facto...

4. Carrancho, concordo inteiramente consigo na importância de ajudar os mais desfavorecidos.

Abraço,

AS

[carrancho]

Obrigado pelo comentário Engenhus!

Alguem que visitou o sitio da Carolina propôs a criação de um leilão. Rápidamente está a ser preparado em http://carolinalucas.blogspot.com/

Bem-vindo ao meu Leilão
Brevemente abriremos o Leilão!
Este Leilão irá decorrer até dia 15 de Dezembro, findo este prazo as peças serão entregues à pessoa que fizer a licitação mais elevada.
Peço a todas as pessoas que licitarem, que deixem o seu e-mail no comentário.
O meu muito obrigada a todas as pessoas que doaram Peças e um obrigada especial à Paula Nogueira (cristaisecompanhia.blogs.sapo.pt) que teve a óptima ideia de criar este Leilão.
Se quiseres falar-me, estou sempre disponível: carolina@carolinalucas.com

Quem pretender pode participar licitando ou doando peças.

Abraço,

Carrancho

[Engenhus]

Queria felicitar o carrancho pela sua atitude e já agora o Caldeirão pela permissão em a ter. É sinal que aprendem com os erros.

[carrancho]

A história...

O meu nome é Carolina Brito Lucas, tenho 3 anos e meio e moro em Odivelas.


Nasci prematura, com apenas 29 semanas de gestação. A minha mãe teve uma gravidez normal, nada fazia prever que eu estivesse com tanta pressa para ver o mundo cá fora...e essa pressa saiu-me cara.

Nasci com 1.100 kg, era um pacotinho de arroz, como a minha família costuma dizer. Desde essa altura que sou uma lutadora, não fui ventilada, consegui respirar por mim e, ao contrário do que os médicos previam, desenvolvi-me rápido e no espaço de um mês estava em casa.

Quando nasci, foi-me detectada, em exames de rotina normais feitos a prematuros uma ‘Leucomalácia Periventricular’. Ninguém da minha família sabia bem o que isso era e na altura não deram muita importancia ao assunto, pois os médicos diziam que era comum nos prematuros e que não havia motivo para alarmes, que o importante era que a eu lutei pela vida e consegui.

Nos primeiros meses de vida, tive um desenvolvimento perfeitamente normal, parlava muito e era uma bebé adorável.
A minha família só notou que algo não estava bem quando, na altura de começar a sentar-me, não o fiz.

Nessa altura os médicos do Hospital de Santa Maria (que nunca deixaram de me seguir) começaram a falar em Paralisia Cerebral. Os danos causados por uma paralisia cerebral são sempre incalculáveis...até serem visíveis.

Passei a ser seguida no Centro de Paralisia Cerebral, onde estou integrada num programa que contempla: Fisoterapia, Educadora, Terapia da Fala, etc. Também frequento um Infantário e pratico Hidroterapia. Hoje tenho 41 meses, sou felizmente uma menina muito esperta, com um desenvolvimento cognitivo e intelectual perfeitamente normal para a minha idade, falo muito e bem, sou muito risonha e tranquila, gosto muito de desenhar, e sou fã do Noddy, do Ruca, do Pocoyo ...
A nível motor tenho problemas sérios e muito graves. Não me sento sem ajuda, não gatinho, não ando e tenho alguma dificuldade em manejar objectos com as mãos, quando isso envolve perícia de movimentos.

Desde os 10 meses de idade que faço tratamentos de fisoterapia, tratamentos esses que não mostram os resultados que esperávamos. Embora os médicos e fisoterapeutas concordem que existem ligeiras melhoras, a minha família não consegue vê-las... e pior que isso, eu apercebo-me que sou diferente dos outros meninos e que não consigo andar. Por várias vezes digo que quero andar mas não consigo. Um dos brinquedos que mais gosto é uma bicicleta que infelizmente não posso usar.

Há uns tempos atrás, a conselho de um médico português, a minha família estabeleceu contacto com o CIREN, um centro de Restauração Neurológica em Cuba, totalmente vocacionado para, entre outros, casos como o meu e com excelentes resultados. Os médicos cubanos foram extremamente simpáticos e garantem melhoras visíveis se eu fizer os tratamentos necessários.

Mas, como em tudo na vida há um senão...os tratamentos são muito dispendiosos e a minha família precisa de ajuda financeira para os suportar. Pelo primeiro ciclo de tratamentos, com duração de 35 dias, o valor cobrado é de aproximadamente 15.000 Euros. E não se sabe quantos ciclos de tratamento vou necessitar. E por cada um, o valor multiplica.


A minha família não vai desistir até me ver andar ... AJUDA-OS a AJUDAREM-ME!!

Não tive oportunidade de voltar a contactar a embaixada de Cuba, mas na segunda volto a tentar e escrevo aqui o resultado.

Abraço,

Carrancho

[carrancho]

Bom dia,

Em primeiro lugar muito obrigada pela sua mensagem e disponibilidade para ajudar.
O meu nome é Carla Brito, sou tia da Carolina e sou eu quem está a organizar a 'Rede de Solidariedade' para permitir que a Carolina seja tratada em Cuba.

Escrevo-lhe para lhe agradecer as suas ideias e para o informar que, embora eu não seja propriamente 'terceira', sou eu quem está a gerir a campanha e o fundo que conseguirmos amealhar. Posso garantir-lhe que o dinheiro conseguido será integralmente usado com os tratamentos da Carolina. Em relação a confirmar a história junto da Dra. Ana Maria, é justo e prudente...hoje em dia ouve-se tanta história!

Bem haja e muito obrigada,
Carla Brito.

Bom dia,

Este foi o email resposta que recebi a um comentário meu no sitio da Carolina.

Entretanto já liguei com a embaixada de Cuba mas a Dra Ana Maria não se encontrava de momento na "oficina" (como eles dizem), pelo que terei de ligar mais tarde.

[Elias]

Bem visto carrancho!

Vou averiguar.

[carrancho]

Elias,

Eles também pedem ajuda para dar dicas sobre como obter essa ajuda.

Já era uma ajuda perder 5 min a propor a criação de um fundo como aqui referiste.

Nem toda a gente tem os conhecimentos e ajudas que conseguiram os MacCann. Talvez quem tem conhecimentos de como se pode criar tal fundo e divulgá-lo desse uma ajuda muito mais importante do que qualquer quantia que lá podesse creditar, alguem sabe os procedimentos?

Abraço,

Carrancho

[carrancho]

Penso como tu Elias,

Razões pessoais levam-me perder algum tempo com esta história.

Amanhã vou tentar contactar a Dra Ana Maria da embaixada de Cuba para confirmar a história. Se a história for veridica e se juntarem mais que o dinheiro necessário para o tratamento espero que façam muito bom proveito com ele. Nenhum dinheiro do mundo me faria trocar a saude das minhas filhas por ele... se o meu fõr a mais... olha, é uma ajuda merecida pelo sofrimento passado que muitos não imaginam o quão doloroso pode ser!!!

Abraço,

Carrancho

[Elias]

Carrancho,

Pode ser totalmente verdade, mas confesso que nestas coisas me faz sempre muita confusão estar a enviar dinheiro para uma conta sem saber quem vai mexer no dinheiro e se este vai realmente ser utilizado para o fim anunciado.

A julgar pelas notícias que circularam há uns anos, até o dinheiro dos peditórios para a Liga Portuguesa Contra o Cancro terá sido utilizado para financiar uma festa de despedida de Maria de Belém, quando esta saiu da Presidência daquela instituição para integrar o governo de António Guterres. Isto deixa-me pouco confortável quanto à forma como o dinheiro dos donativos é aplicado, sejam eles para quem forem.

No caso em apreço, se o dinheiro recolhido for insuficiente (por exemplo, se só juntarem 5 mil euros em vez dos 15 mil que se anuncia no site), o que se faz a esses 5 mil euros? E se juntarem 500 mil euros? O que se faz com o excedente?

Nota que eu nao tenho nada contra os donativos, antes pelo contrário, acho muito importante ajudar quem mais precisa, mas também acho fundamental saber se o donativo é realmente útil. Para isso, seria preferível os pais da menina criarem um fundo, como fizeram os McCann para encontrar a Madeleine. Um tal fundo, gerido por pessoas que não sejam da família e com regras claras quanto à utilização do dinheiro, serviria de garantia. No caso dos McCann, os gestores do fundo não permitiram (e bem, na minha opinião) que o dinheiro dos donativos fosse utilizado para contratar advogados para eles se defenderem das acusações de que têm sido alvo, pois esse fim era diferente do anunciado na recolha dos fundos. Não havendo esta gestão dos fundos, acaba por ser um donativo para fim desconhecido.

Nota que não estou a dizer que as pessoas que pedem ajuda para este caso estejam a agir de má-fé, mas apenas a descrever qual o motivo que me leva a não contribuir em pedidos semelhantes a este.

1 abraço,
Elias

[carrancho]

Caros,

Normalmente nem leio este tipo de emails, neste caso cometi o erro (ou não) de ler e visitar a página.

Sei que há pessoas aqui de Odivelas, ou próximo, que fácilmente podem comprovar a veracidade desta história.

Acho que nem é preciso muito para ajudar esta família e acreditem que dos melhores investimentos que podemos fazer é ajudar terceiros em dificuldade com o nosso dinheiro. O retorno pode ser maior que qualquer trade que façam por mais lucrativo que ele seja.

<a href="http://www.carolinalucas.com" target="_blank"><img src="http://www.carolinalucas.com/banners/468x60.gif" alt="Carolina" width="468" height="60" border="0"></a>

Ainda não fiz qualquer donativo, pois quero 1º ter a certeza absoluta que não é mais uma daquelas tangas que circulam pela net.

endereço: http://www.carolinalucas.com/


Se alguem poder ajudar a comprovar a veracidade, que me parece muito provável, desta história já estará a contribuir de forma decisiva pois pelo menos fará com que eu dê o meu contributo.

Agradeço assim a V/ ajuda,

Abraço,

Carrancho

PS- Espero que esta mensagem não viole nenhuma regra do Caldeirão. Se assim for paciência, tento confirmar por outros meios, agora que li não vou conseguir dormir de bem com a minha consciência se pelo menos não tentar!!!